Profils de patients
Voici Max‡ — un patient atteint de LAL
30 ans1
Présentation initiale1
- Max suivait un traitement par ONCASPAR® pour la LAL
- Malheureusement, il a développé une hypersensibilité de grade 1 à ONCASPAR® au cours du traitement.
Plan de traitement1
- Le médecin de Max a réduit la vitesse de perfusion d’ONCASPAR® de 50 % et l’a surveillé pendant une heure après la perfusion
Le médecin de Max a également mis en place un plan de suivi thérapeutique médicamenteux pour surveiller ses réactions allergiques
Max a pu poursuivre et achever le traitement de la LAL1
Envisagez d’inclure ONCASPAR® dans le régime de chimiothérapie de vos patients comme Max
BFMr : schéma thérapeutique renforcé de Berlin-Frankfurt-Münster; LAL : leucémie aiguë lymphoblastique ; DFCI: Dana-Farber Cancer Institute; ELISA : méthode d’immuno-absorption enzymatique (de l’anglais enzyme-linked immunosorbent assay); i.m. : intramusculaire; i.v. : intraveineux; PD: pharmacodynamie; PK: pharmacocinétique; NCCN: National Comprehensive Cancer Network®.
* La portée clinique n’a pas été établie.
† La portée clinique comparative n’a pas été prouvée.
‡ Cas fictifs. Peut ne pas être représentatif de tous les patients.
§ La L-asparaginase native d’E. coli n’est pas disponible au Canada.
Références :
- Monographie du produit ONCASPAR®. Servier Canada. 20 août 2024.
- ONCASPAR_CPID Redacted.
- Monographie du produit ASPARLAS®. Servier Canada. 8 mars 2024.
- Monographie du produit RYLAZETM. Jazz Pharmaceuticals Canada Inc.
- NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Acute Lymphoblastic Leukemia V.2.2024. Disponible sur : https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/all.pdf. Consulté le 8 novembre 2024.
- Vrooman LM et al. Efficacy and toxicity of pegaspargase and calaspargase pegol in childhood acute lymphoblastic leukemia: Results of DFCI 11-001. J Clin Oncol. 2021;39(31):3496–3505.
